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Você tem psoríase?! Sorte a sua!

  • Foto do escritor: Alice Satin
    Alice Satin
  • 7 de fev. de 2022
  • 2 min de leitura

Atualizado: 8 de fev. de 2022

Oie, meu nome é Alice e o meu sobrenome poderia ser Perebas.


Agora em 2022 eu faço 40 anos e desde os três aninhos tenho psoríase. Para você que não conhece, ela é uma lesão que se manifesta na pele em forma de placas ou pintinhas espalhadas pelo corpo todo, couro cabeludo e unhas. A lesão forma feridinhas vermelhas que descamam, e às vezes coçam. É uma doença autoimune e hereditária, não é contagiosa e não tem cura.


Mas foi ainda criança que meu avô José Fernandes me salvou de passar a vida traumatizada por ter o corpo de uma onça pintada. Vovô Zé e o irmão dele, Adalberto, também tinham psoríase.


Vale destacar que os dois, hoje já falecidos, sempre foram homens muito charmosos e elegantes. Tio Dalberto, como a gente sempre o chamou, além de tudo ainda tinha olhos azuis!


Assim que soube do meu diagnóstico, o Vovô Zé veio me contar que algumas pessoas nasciam com um talento especial de serem mais sensíveis. E, para que Deus pudesse identificá-las, ele marcou essas pessoas com pintinhas na pele. Assim, sempre que essas pessoas especiais estivessem em apuros, as pintinhas apareceriam pelo corpo e assim mais rapidamente Deus viria ao socorro delas.


E tinha um bônus! Só gente muito bonita nascia assim! "Gente feia não tem psoríase", disse meu avô com voz baixinha, como se fosse um segredo.


Foi assim que vovô Zé me fez sentir condecorada. Eu fazia parte do seleto grupo de gente bonita da família e note: eu tinha um super poder de conexão direta com Deus. Só vi vantagens.


Veio a adolescência, e meu até hoje amigo Neto passou a me chamar de mortadela. Como sou eu quem estou contando a história, vou dizer que ele gostava de mim, e como a maioria de nós aos 13 anos, não sabia como dizer e achou uma boa idéia chamar minha atenção com esse apelido nada carinhoso. Neto, você que crie um blog e conte sua própria história para desmentir.


Mas foi só na vida adulta que aprendi a lidar e a controlar essa doença, que conforme meu avô disse, serve para gente como um alarme. Quem tem psoríase tem na pele um alarme que nos avisa quando estamos fora do caminho, comendo mal, dormindo pouco, com excesso de preocupação… não tem cura, mas tem tratamento, para o corpo todo.


A söovak co. nasceu de uma necessidade pessoal de produtos naturais que pudesse ajudar tanto eu quanto a Carol e o Kurt e nossas famílias a cuidar da pele, do corpo e até do coração de um jeito natural, desacelerado, presente.


Hoje raras as vezes em que ainda tenho crise de psoríase. Mas hoje já sei o que fazer e o que não fazer. E, ao primeiro sinal, já tucho nossa pomadinha Perëbz, espirro hidrolato de melaleuca, me besunto de hidratante Süavski e sigo a vida feliz de quem pode até parecer uma mortadela, mas sabe que é gostosa :))


Se você é novo por aqui e quer conhecer mais a gente, será um prazer recebe-la em nossa lojinha online www.soovakco.com.br ou então no instagram @soovakco


Vovô Zé e eu

 
 
 

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quem diria, hem? 2020 e nós criamos um blog!

Feito com carinho pela Alice :)

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